Covid Schnelltest 3-in-1

Der 3-in-1 Covid Schnelltest erleichtert die Probeentnahme um einiges. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen.
Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben.
Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

aktuell darf der Test ausschließlich von geschultem Personal oder medizinischem Fachpersonal angewendet werden. Eine Abgabe an Endkunden ist nicht erlaubt.

Eigenschaften:

• Auch zum Nachweis der Omikron Variante 
• CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest
• Klinische Sensitivität: 98,5% 
• Klinische Spezifität: > 100%
• Lateral-Flow-Immunoassay
• Qualitativer Antigentest
• Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) AT079/20 sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet
• Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut
• Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests*
• Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich 
• Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1)
• Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar
• Lagerung zwischen 4 - 30°C
• Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen)
• Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel
• Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal

Lieferumfang:

• 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel
• 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz
• 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme
• 1 Arbeitsstation
• 1 Gebrauchsanweisung

Einsatzgebiete:

• Büro
• Gastronomie
• Schulen
• Beratungsplätze
• Behörden
• Kliniken
• Impfzentren
• Arztpraxen
• Apotheken
• Wartebereiche
• Hotels
• POS
• Baugewerbe
• Handwerksbetriebe
• Lebensmittelproduktion